一、莫來石的基本性質
莫來石的晶體結構屬斜方晶系，是一種具有氧空位缺陷的硅線石(Al2O3·SiO2)結構，與硅線石晶體結構非常相似。
二、莫來石相區(qū)
人們很早己開始對Al2O3-SiO2二元系在常壓下的平衡關系進行研究。在最初的相平衡圖中，把硅線石(Al2O3·SiO2)看成是高溫穩(wěn)定相。后來的研究表明，硅線石在1545℃發(fā)生熱分解變?yōu)樾禄衔锬獊硎蚐iO2，其相平衡圖如圖1a中所示。它表明常壓下不產生組成相當于Al2O3·SiO2的化合物，以前認為是人造硅線石的礦物乃是莫來石之誤;莫來石為不一致熔化合物，在1810℃按下列關系熔融分解或析晶：
3Al2O3·SiO2(莫來石) → α-Al2O3 (剛玉)+ L (液相)
即莫來石在加熱時，于1810℃發(fā)生熱分解變?yōu)閯傆窈鸵合?反過來，相當于莫來石組成的熔體冷卻，則在熔融曲線AC上的1920℃左右，先析出剛玉，隨溫度下降，剛玉量不斷增加。到1810℃析晶出來的剛玉晶體與液相反應開始生成莫來石。這時如能保持完全的平衡，常壓下有三個相共存，所以是不變點，直到剛玉反應完畢為止，溫度保持不變。但是，如冷卻速度過快，破壞了平衡，則在1810℃以下，液相成分沿CE曲線變化， 在未來得及進行反應而殘留下來的剛玉周圍析出莫來石，即生成包晶結構。這種結晶作用， 在制造電熔莫來石時，因冷卻速度較快而容易發(fā)生。
有些研究也表明，莫來石為一致熔化合物，并同Al2O3生成固溶體(圖1b)。此乃由于不同的實驗條件造成的。當在空氣中試驗(非密封條件下)，莫來石均為不一致熔化合物：當使用高純原料并在密封條件下作相平衡時，則莫來石為一致熔化合物，在一般的硅酸鹽材料中，特別是在工業(yè)生產條件下，莫來石大多以不一致熔狀態(tài)存在。剛玉的析晶能力很強，它有利于促使莫來石的不一致熔融。另外，當有雜質成分存在，特別是堿金屬氧化物的存在，也會促進莫來石的熔融分解。
三、莫來石固溶體
用X射線對天然和人工合成莫來石進行研究，發(fā)現(xiàn)有三種晶胞軸比不同的莫來石存在，即α-莫來石，β-莫來石，γ-莫來石。
(1) α-莫來石
相當于純的3Al2O3·2SiO2，組成符合Al2O3 71. 8%，SiO2 28. 2%的典型成分。
(2) β-莫來石 固溶有過剩的Al2O3，晶格略顯膨脹。從圖1(b)中可見， 莫來石固溶體的組成處在 3Al2O3·2SiO2 與 2Al2O3·SiO2 (飽和固溶體)之間，飽和固溶體的組成為 Al2O3 77.2%，SiO2 22.8%，即β-莫來石最多可固溶5. 4%的Al2O3。有人認為，從含48%和60% Al2O3的熔體中結晶出的莫來石組成是α型或β型。在亞穩(wěn)平衡條件下(淬火)結晶出的β-莫來石在熱處理過程中將改變其組成，即脫溶出Al2O3后變成穩(wěn)定的α-莫來石， 脫溶出的Al2O3進入玻璃相中。
(3) γ-莫來石 固溶有少量的Fe2O3和TiO2。 莫來石晶體格子中的Pe3-代替 Al3-。莫來石中最多可能含有8%?9%的隨溫度升高，F(xiàn)e2O3含量降低而轉移到液相中：隨溫度下降，F(xiàn)e2O3又從液相中返回到莫來石中。當在還原氣筑燒成時，莫來石中的Fe2O3含量比在氧化氣氛燒成時要低，表明二價鐵不能或很少存在于莫來石晶格中。在高溫下莫來石含F(xiàn)e2O3較低，一部分三價鐵還原成二價鐵也是一個原因?
根據(jù)CBaudin等的研究，TiO2在莫來石中的固溶極限為2.9±0.2 mass%。在極限以內添加TiO2有助于莫來石的初期燒結和晶粒生長;超過極限則抑制燒結，并使莫來石總孔隙率和平均孔徑顯著增大。此點對合成莫來石具指導意義。
有人認為Ti4-可能進入莫來石晶格代替Si4-促使格子脹大和扭曲。也有人認為，考慮到Al3-和Ti4-離子半徑間的關系，在莫來石晶格各位置中，Ti4-替代Al3- (在添加Al2O3的TiO2中己觀察到過這種情況)是最可能的固溶體機制。這些取代在八面體各位置中能夠產生鋁離子空位，有助于質量遷移過程并因此提高燒結速率。當TiO2含量超過極限時，穩(wěn)定相是莫來石與鈦酸鋁。
莫來石的三種變體均可由人工方法合成而得。但在天然礦物中發(fā)現(xiàn)有β型和γ型莫來石。β型可含Al2O3 77.2%，由α型到β型，其晶格常數(shù)顯著變化;少量存在Fe2O3或(和)TiO2 時，變?yōu)棣眯?，晶格常?shù)增大。
四、合成莫來石的種類
合成莫來石的種類很多。按合成的方法有燒結莫來石和電溶莫來石;按原料化學成分有低鋁莫來石、中鋁莫來石、高鋁莫來石及鋯莫來石等：若按所使用的原料種類則有鍛燒高嶺土(低鋁)、鍛燒藍晶石(中鋁)、全天然料莫來石(高鋁)、高純莫來石等。
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